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药厂实验室液相色谱仪推荐:APS80-16A液相色谱仪

亿宝娱乐时间:2020-09-06 21:38

简要描述:

核心提示:高效液相色谱是近几十年发展起来的一种高效、快速的分离分析技术,是现代分离检测的重要工具。高效液相色谱是基于经典液相色谱 高效液相色谱是近几十年发展起来的一...

详细介绍

核心提示:高效液相色谱是近几十年发展起来的一种高效、快速的分离分析技术,是现代分离检测的重要工具。高效液相色谱是基于经典液相色谱

高效液相色谱是近几十年发展起来的一种高效、快速的分离和分析技术,是现代分离和检测的重要工具。高效液相色谱是在经典液相色谱的基础上,引入气相色谱的理论和实验方法,将流动相改为高压输送,采用高效固定相和在线检测等分离分析技术。它具有高压、高速、高效、高灵敏度、高选择性和应用范围广的特点,已成为现代分析技术之一,在生物制药领域得到迅速发展和广泛应用。

高效液相色谱利用混合物中各组分化学作用性质的差异,如溶解、分布或吸附等。使得在相对运动的两个阶段中,每个部件重复地受到上述力,以实现相互分离。高效液相色谱广泛应用于食品分析、环境分析、生命科学、医学检验和无机分析。一般来说,原则上80% ~ 85%的有机物可以用高效液相色谱法分析。

AP80-16A液相色谱仪是一种自动取样的液相色谱仪。它广泛用于药厂药品的检测和分析,如中药和西药。已经被市场广泛认可。

AP80-16A液相色谱仪的参数为:

药厂实验室液相色谱仪推荐:APS80-16A液相色谱仪!

APS-8016A二元高压自动进样液相色谱仪是Aupos Science通用性强、应用范围广的液相色谱系列亿宝娱乐。

配有二元高压梯度和全自动进样器,不仅基本性能优异,而且具有强大的扩展功能,满足多领域分析的要求,使高效液相色谱分析更加智能化和易于操作。APS-8016A不仅让专业分析师得心应手,也让操作各种仪器的普通分析师轻松自如。“享受工作,简化色谱分析”是奥博思科学高效液相色谱系列亿宝娱乐的发展理念。所有亿宝娱乐均符合USP.EP.CH.P.FDA.GLP/GMP,等国的规格要求

AP80-16A高效液相色谱仪的亿宝娱乐特点:

1.奥博思科技独特的往复串联双柱塞泵控制系统确保了流量的准确性和稳定性

2.活塞杆自动清洗功能和杂质过滤系统是标准配置,大大减少了色谱柱和整个流程的污染

4.紫外可见光探测器内置全波长扫描功能。-超宽波长范围和光路系统满足不同客户的需求

5.带循环风道的超稳定柱温箱,使整个系统的稳定性和重现性更加优异

6.精密2元6通道高压混合器使梯度洗脱更加准确

7.领先的自动取样系统确保取样的可重复性和准确性,先进的设计确保样品的交叉污染几乎为零

8.该亿宝娱乐为进口品牌,整机保修2年(用于易损件的单向阀、密封圈和活塞杆均在2年保修范围内)

9.智能前沿色谱软件及控制系统简单易用,符合USP.EP.CH.P.FDA.GLP/GMP,等国家的规范要求。

AP80-16A高效液相色谱仪的性能参数

模块名

单位

亿宝娱乐模型项目名称

AP80-16A

高压输液泵泵压力泵

2

设置

高压输液泵的工作模式

往复串联双柱塞泵

最大工作压力

45兆帕(0.001-5.000毫升/分钟);30兆帕(5.000-10.000毫升/分钟)的极限耐受电压为48兆帕

压力报警器

可设定上限和下限,仪器可自动报警和自动停止

压力显示错误

2%或0.1兆帕

流量设定范围

0.001-10.000毫升/分钟

设置步长

0.001毫升/分钟

流量精度

0.1%(1.000毫升/分钟10兆帕水室温)

流动稳定性

相对标准偏差0.05%(1.000毫升/分钟10兆帕水室温)

电子脉冲抑制技术

是的,采用电子脉冲抑制技术,性能远远优于阻尼器,稳定性和可靠性更高

压力脉动

0.1兆帕

柱塞和密封圈的清洁

是的,全自动清洁功能

安全配置

标准泄漏报警器

通信方法

RS232或通用串行总线

电源开关

软启动、高低压隔离技术

紫外可见光

紫外/可见检测器

探测器

1

设置

技术类型

采用自主研发的光路技术和低噪声、低杂散光的并行光路处理系统。光栅和镜子等关键部件是澳大利亚专利局的专利

波长控制(设置)

先进的ARM9嵌入式控制系统和正弦机构直接驱动光栅电机技术带来更高的波长精度和稳定性

波长覆盖范围

190-700纳米

波长重复性

0.1毫米

波长精度

1毫米

光谱带宽

8nm

响应时间

0.0s-4.9s

光谱扫描功能

是

波长程序功能

是的,可以实现自动波长设置

基线噪声

0.25 10-5au(空池,254nm,20)

基线漂移

0.410-4AU/h(空池,254nm,20)

醉小检测浓度

210-8g/毫升(萘/甲醇溶液)

检测池

分析型,光路10毫米,体积10uL

氘灯

自动关闭功能,使用时间记忆功能和切换时间记忆功能

安全配置

标准泄漏报警器

通信方法

RS232或通用串行总线

电源开关

软启动、高低压隔离技术

计算机范围的数字

一种反控柱培养箱的柱烘箱

1

设置

技术类型

采用先进的自学习PID温度控制算法,温度控制更加稳定和准确

稳定控制范围

室温5-85

温度精度

0.1

温度稳定性

0.1

温度分辨率

0.1

显示

温度可以在实时面板/软件上显示

温度曲线函数

是

控制方式

可以使用软件控制或面板操作

标准快速冷却功能

(不低于室温)

是

放大版

溶剂组织器溶剂托盘

1

设置

空间

醉可容纳2*4L溶剂瓶

材料

SUS 316

高精度高压混合机

1

设置

混合精度

0.1%流速为1毫升/分钟

混合精度

1%

自动取样器

1

设置

样本容量

1.5毫升样品瓶*96个位置;4.0毫升样品瓶*56位;

96孔板:还有2个zui板(192个样品),2个托盘是标准的

制冷功能

最低4制冷(可选和可升级)

注射再现性

<0.3%相对标准偏差(> 5 l注射液)

交叉污染

正常情况下<<0.01%相对标准偏差

洗针液

独立的针头清洗解决方案旨在方便更换和防止交叉污染

自动注射针清洗前后任意设定

洗针次数

可修改,最大程度清洁注射针

全回路注射的可重复性

(注射量小于10ul)

全回路进样的相对标准偏差为60.3%

部分回路注射重复性

(注射量大于10ul)

部分回路注射的相对标准偏差为60.5%

全回路注射的可重复性

(注射量大于10ul)

全回路进样的相对标准偏差为61%

通信方法

RS232

电源开关

机动道岔

色谱工作站

1

设置

规范/标准

符合GLP/GMP审计跟踪和美国食品和药物管理局CFR21第11部分的要求

审计职能

审计跟踪、记录、权限管理、审计和电子签名

全自动倒车控制功能

是

连接其他制造商的检测器

可以连接其他品牌的额外1-2个检测器

权限管理

权限管理有四个级别,管理员可以分配权限

数据存储

使用数据库存储所有数据更加可靠和标准化

自动工作模式

全自动进样有全自动进样模式、清洗模式和关机模式,具有色谱柱全自动清洗和一批两个样品自动进样的能力

双通道数据采集功能

是

适应性

适用于32位/64位操作系统

色谱柱

1

换极开关

色谱柱

APS C18 4.6 * 250mm毫米5微米

溶剂瓶

3

换极开关

溶剂瓶

1000毫升* 3件

附件包附件包

1

设置

标准附件包

标准

启动工具包工具包

1

设置

标准启动套件

标准

 


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